無光触媒”エコキメラ”の安全性
| 無光触媒”エコキメラ”の急性経口毒性試験 | |
|---|---|
| リン酸チタニア溶液のラットに対する急性経口致死量（LD50)は、体重あたり２０００mg/ｋｇ以上であることが明らかになりました。 リン酸チタニア溶液は、Clmmission Directive＜委員会指針＞９３/２１/EECに照らして、警告文R２２「飲み込んだら有害である」のラベルを必要としません。 |
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| ハンティントンライフサイエンス株式会社 試験責任者：Wayne Arrowsmith B.Sc.（Hons.) |
| 無光触媒”エコキメラ”の皮膚刺激性試験 |
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| 一次刺激値（Pｌｌ）は０．０でした。リン酸チタニア溶液は、ECETOC(欧州化学物質生態毒性及び毒性センター）の基準に照らして、「刺激性なし」と分類れました。 リン酸チタニア溶液は、EC委員会指針 ２００１/１/５９/ECに照らし、警告文R38「皮膚刺激性あり」のラベリングをする必要はありません。 |
| ハンティントンライフサイエンス株式会社 試験責任者：Peter B Rees，B．Sｃ．，C．Biol．，M．I．Biol．． |
| 無光触媒”エコキメラ”の皮膚感作性試験 |
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| 要約 リン酸チタニア溶液を検体として、Maximization法によりモルモットにおける皮膚感作性を調べた。 感作誘導処置として、試験動物１０匹に検体原液を皮膚内注射し、その翌週に検体原液を４８時間閉鎖適用した。この試験動物に対して、検体原液及び検体の１０w/v％溶液を用いて閉鎖適用による感作誘発を行った。その結果、適用後４８及び７２時間の各観察時間において試験動物に皮膚反応は観察されなかった。 このことから、検体はモルモットにおいて皮膚感作性を有さないものと結論された。 |
| 財団法人 日本食品分析センター 千歳研究所 試験責任者：安全性試験部 生物科学課 勝田 真一 |
| 無光触媒”エコキメラ”の変異原性試験 |
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| 要約 リン酸チタニア溶液の突然変異誘起性を調べる目的で労働省告示第７７号（昭和６３年９月１日）に準じ試験を実施した。検体について、Escherichia coli WP2uvrA株及びSalmonella typhimurium TA系４菌株を用いて代謝活性化を含む復帰突然変異試験を１００～５００μL/プレートの容量で行ったところ、いずれの場合においても復帰変異コロニー数の増加は認められなかった。以上のことから、本試験条件下における検体の突然変異誘起性は陰性と結論した。 |
| 財団法人 日本食品分析センター 千歳研究所 試験責任者：安全性試験部 生物科学課 前田 貴宣 |
| 無光触媒”エコキメラ”の有害性・環境影響情報 | |
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| 皮膚腐食性 | 情報例無し |
| 刺激性（皮膚・目） | 皮膚・粘膜を刺激する事もある |
| 感作性 | 報告例無し |
| 急性毒性 | LC50=2,000mg/kg（吸入⇒ネズミ） （50％致死量等含む）TCLO=400mg・３時間（吸入⇒ネズミ） TLO=2,000mg・3時間（吸入⇒モルモット） |
| 亜急性毒性 | 報告例無し |
| 慢性毒性 | 報告例無し |
| ガン原性 | 報告例無し |
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